一次性醫(yī)療器械是否可以重復(fù)使用這個問題一直存在爭議,在眾多一次性醫(yī)療器械實際使用中也遇到了諸多問題,部分專家也針對該問題提出議案,今天威夏科技就帶您一起來看看針對一次性醫(yī)療器械重復(fù)使用問題相關(guān)部門都做了哪些回復(fù)?
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國家醫(yī)療保障局對十三屆全國人大二次會議
第6395號建議的答復(fù)
醫(yī)保函〔2019〕80號
梁益建代表:
您提出的關(guān)于加強一次性非植入高值耗材的管理使用減少醫(yī)療費浪費的建議收悉,經(jīng)商國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局,現(xiàn)答復(fù)如下:
隨著科學(xué)技術(shù)的進步和發(fā)展,一次性非植入醫(yī)用耗材在對患者進行診斷、治療、手術(shù)及護理中發(fā)揮著越來越重要的作用,如何平衡安全衛(wèi)生和高效利用的關(guān)系,保障好人民群眾的健康權(quán)益也是主管部門需要重視并研究解決的突出問題。您在建議中提供了大量詳實的調(diào)查素材,提出了完善準(zhǔn)入、使用、收費等政策的系統(tǒng)建議,體現(xiàn)了為人民服務(wù)的初心和情懷,體現(xiàn)了高度的使命擔(dān)當(dāng),對我們的工作很有啟發(fā)。我們從以下三個方面向您報告。
一、醫(yī)療器械注冊、許可相關(guān)政策
《中華人民共和國行政許可法》第二條規(guī)定:“本法所稱行政許可,是指行政機關(guān)根據(jù)公民、法人或者其他組織的申請,經(jīng)依法審查,準(zhǔn)予其從事特定活動的行為。”醫(yī)療器械注冊是藥品監(jiān)管部門根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的申請,對其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進行系統(tǒng)評價,依法審查作出決定的行政許可事項。
目前國際上尚無一次性使用醫(yī)療器械目錄制定的先例。前期,國家藥監(jiān)局曾委托有關(guān)單位開展一次性使用醫(yī)療器械目錄制定的課題研究。課題組走訪了多家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu),向醫(yī)療器械監(jiān)管部門、衛(wèi)生健康部門、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)院及臨床醫(yī)生、患者和普通民眾等開展問卷調(diào)查。調(diào)查顯示,現(xiàn)階段各利益相關(guān)方對于一次性使用醫(yī)療器械目錄的制定尚存在較大分歧。2017年國家藥監(jiān)局發(fā)布新修訂的《醫(yī)療器械分類目錄》,其中對一次性使用醫(yī)療器械進行了明確標(biāo)注,對于一次性使用醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)及使用起到了一定的指導(dǎo)作用。
一次性醫(yī)用耗材回收再利用涉及到《中華人民共和國傳染病防治法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)、復(fù)用產(chǎn)品安全有效性等技術(shù)保障、復(fù)用經(jīng)濟可行性、社會倫理和醫(yī)患關(guān)系等多方面問題,需要多部門共同研究推進。下一步,國家藥監(jiān)局將配合有關(guān)部門開展高值醫(yī)用耗材復(fù)用工作,在復(fù)用產(chǎn)品的功能驗證、安全性有效性保障等技術(shù)層面提供支持。
二、醫(yī)用耗材的監(jiān)管、使用相關(guān)政策
加強醫(yī)用耗材監(jiān)管及合理使用是國家衛(wèi)生健康委的重點工作之一。2016年-2017年,以大型醫(yī)院醫(yī)用耗材使用及管理現(xiàn)狀為突破口,國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局委托工作組隨同大型醫(yī)院巡查專家組分四批赴北大醫(yī)院、北大人民醫(yī)院等30家部屬大型醫(yī)院開展現(xiàn)場調(diào)查,2017年12月又以公函形式對剩余14家委管大型三級醫(yī)院開展了函調(diào)工作,通過查閱資料、人員訪談、現(xiàn)場查看、函調(diào)等形式對上述44家醫(yī)院的醫(yī)用耗材采購、存儲、(院內(nèi))流轉(zhuǎn)、使用、購銷費用,以及耗材使用監(jiān)管等方面進行了調(diào)查,并形成《大型醫(yī)院巡查醫(yī)用耗材院內(nèi)使用現(xiàn)狀調(diào)查報告》(以下簡稱《報告》)。《報告》中提出的“醫(yī)用耗材價格水平高,患者負(fù)擔(dān)嚴(yán)重”“手術(shù)耗材費用增長較快,價格補償機制還需完善”“現(xiàn)行醫(yī)保報銷制度不能起到限制耗材費用的作用”等問題與您提出的問題契合度高,并給出了相關(guān)建議。
2018年國家衛(wèi)生健康委將規(guī)范醫(yī)用耗材產(chǎn)供銷、提升醫(yī)保監(jiān)管水平等作為糾風(fēng)工作要點。下一步,國家衛(wèi)生健康委將積極配合醫(yī)療、信息、衛(wèi)生經(jīng)濟、編碼、醫(yī)保、物價、招采、流通等相關(guān)專業(yè)機構(gòu),促進醫(yī)用耗材各環(huán)節(jié)管理的無縫隙銜接,提高管理效率,并配合相關(guān)管理部門建立耗材一致性評價機構(gòu),加強相關(guān)方面研究,完善評價機制,間接促進對一次性非植入高值耗材等費用增長的合理控制。
三、一次性醫(yī)用耗材的收費政策
按照現(xiàn)行政策,醫(yī)用耗材的價格實行市場調(diào)節(jié),經(jīng)營者可以根據(jù)成本、供求變化等因素自主確定交易價格。目前關(guān)于醫(yī)用耗材的收費政策大致分為兩種,一是部分一次性使用的醫(yī)用耗材可作為醫(yī)療服務(wù)項目的除外內(nèi)容,單獨向患者收費;二是部分一次性使用的醫(yī)用耗材作為成本納入醫(yī)療服務(wù)項目收費中,有的藥監(jiān)部門雖然按一次性批準(zhǔn),但臨床按慣例回收復(fù)用的,各地按照使用次數(shù)分?jǐn)傆嬋脶t(yī)療服務(wù)項目收費。后者對于調(diào)動醫(yī)療機構(gòu)壓低耗材成本的積極性是有作用的,以過去經(jīng)清洗、消毒后重復(fù)使用的一次性超聲刀頭為例,進口品牌從初期每件12000元以上,下降到目前每件6000-7000元左右。
關(guān)于您對一次性醫(yī)用耗材收費政策的建議,我們高度重視,組織各省級醫(yī)療保障部門開展一次性醫(yī)用耗材復(fù)用和收費情況調(diào)查,邀請藥監(jiān)、衛(wèi)生健康等部門座談交流,認(rèn)真檢視收費政策。主要意見如下:
一是醫(yī)療服務(wù)收費能夠使醫(yī)療機構(gòu)回收合理合規(guī)的服務(wù)成本,確保臨床能夠正常開展有價值的醫(yī)療服務(wù),是制定醫(yī)療服務(wù)價格的重要原則之一。目前一些地方因一次性醫(yī)用耗材的使用政策變化,確實出現(xiàn)了已有收費政策與新的使用要求不能匹配的情況,各地醫(yī)保部門陸續(xù)作出相應(yīng)調(diào)整,如將確定不能復(fù)用的一次性耗材允許醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療服務(wù)項目價格外,據(jù)實向患者收費,不符合支付政策的不再報銷。我們也將及時做好政策指導(dǎo)工作。
二是醫(yī)療服務(wù)價格改革的既定方向,就是要以人民為中心、以臨床價值為中心,通過降低藥品和耗材費用等騰出空間,重點提高診療、手術(shù)、護理等體現(xiàn)技術(shù)勞務(wù)價值的醫(yī)療服務(wù)價格,扭轉(zhuǎn)藥品耗材等物耗費用大于醫(yī)療技術(shù)價值的不合理局面。“十三五”期間,各省(區(qū)、市)實際調(diào)整醫(yī)療服務(wù)項目價格數(shù)百到數(shù)千項不等,有的手術(shù)項目漲幅超過100%。但價格調(diào)整需要和社會接受程度、醫(yī)保和患者的負(fù)擔(dān)能力相適應(yīng),擠壓不合理費用,優(yōu)化醫(yī)療服務(wù)價格結(jié)構(gòu)是持續(xù)推進的系統(tǒng)工程,需要一個過程。
三是醫(yī)用耗材的價格一直以來由企業(yè)自主確定,市場秩序混亂、價格虛高的問題比較突出。今年5月份,習(xí)近平總書記主持召開中央深改委第八次會議,審議通過《治理高值醫(yī)用耗材改革方案》,要求實現(xiàn)“編碼可比對、平臺全透明、銷售零差率”,并通過“準(zhǔn)入管一批、招采降一批、支付標(biāo)準(zhǔn)壓一批”的方式促進高值醫(yī)用耗材降價。我們前期對藥品開展了新型集中采購的試點,真帶量、真采購,健全競爭機制,消除灰色利益,中選藥品平均降價52%,個別藥品降價超過95%。下一步,我們將探索把藥品集中帶量采購成功經(jīng)驗向醫(yī)用耗材招采推廣,切實降低虛高價格。目前,安徽等省份已經(jīng)啟動相關(guān)試點。
感謝您對醫(yī)療保障工作的關(guān)注,希望您一如既往支持我們的工作。
國家醫(yī)療保障局
2019年8月5日
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代表您好:
您提出的《關(guān)于將部分眼科非植入高值手術(shù)器械調(diào)整出一次性使用器械目錄的建議》收悉,根據(jù)我委工作職能,現(xiàn)答復(fù)如下:
一、已開展工作
????我委一直高度重視醫(yī)療器械臨床使用管理。為規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材管理,促進合理規(guī)范使用,保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,2019年6月,我委會同國家中醫(yī)藥局印發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》,對醫(yī)用耗材的遴選、采購、使用和評估監(jiān)測等多方面提出要求。2020年1月,我委印發(fā)《第一批國家高值醫(yī)用耗材重點治理清單》,并要求各地根據(jù)實際情況制定省級清單進行治理。
二、關(guān)于所提建議的答復(fù)
高值醫(yī)用耗材一次性使用,可能造成資源浪費、環(huán)境污染以及醫(yī)療費用上漲等問題。在實踐中,確有一部分醫(yī)用耗材可以被重復(fù)使用。醫(yī)用耗材是否為一次性使用,是在注冊審批或備案過程中決定的,其使用說明書中有明確規(guī)定。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2017修訂)第六條規(guī)定,一次性使用的醫(yī)療器械目錄由國務(wù)院食品藥品監(jiān)管部門會同國務(wù)院衛(wèi)生計生主管部門制訂、調(diào)整并公布。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2017修訂)第三十五條和第六十八條規(guī)定,一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用,醫(yī)療機構(gòu)作為使用單位如重復(fù)使用一次性使用的醫(yī)療器械,將承擔(dān)被有關(guān)部門警告、罰款、停產(chǎn)停業(yè)等法律責(zé)任。因此,我委將遵循安全、有效和節(jié)約的原則,積極配合國家藥監(jiān)局調(diào)整一次性使用醫(yī)療器械目錄,平衡復(fù)用一次性使用醫(yī)療器械的安全性和經(jīng)濟性,減少資源浪費,降低環(huán)境污染,合理控制醫(yī)療費用上漲,改善患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。
三、下一步工作
下一步,我委將在幾個方面開展工作。一是建議藥監(jiān)部門在醫(yī)療器械上市審批時,要求或鼓勵企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)可復(fù)用的醫(yī)用耗材,對不能復(fù)用的,應(yīng)盡量選擇相應(yīng)替代產(chǎn)品或材料,避免設(shè)置不合理技術(shù)壁壘。二是配合藥監(jiān)部門加強研究論證,對在診療過程中可重復(fù)使用且能夠保證安全、有效的,不納入一次性使用醫(yī)療器械目錄,支持臨床規(guī)范復(fù)用。
感謝您對衛(wèi)生健康工作的關(guān)心和支持。
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????????????????????????國家衛(wèi)生健康委
?????????????????????????????2020年7月25日
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胡萬寧委員:
您提出的《關(guān)于高值醫(yī)用耗材復(fù)用的提案》收悉,現(xiàn)會同國家衛(wèi)生健康委答復(fù)如下:
一、醫(yī)療器械注冊有關(guān)情況
(一)藥品監(jiān)督管理部門按照《中華人民共和國行政許可法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第680號)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)等要求,對風(fēng)險程度較高的第二類、第三類醫(yī)療器械實施上市前審批。醫(yī)療器械注冊是藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊申請人的申請,依照法定程序,對其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進行系統(tǒng)評價,以決定是否同意其申請的過程。
產(chǎn)品一次性使用或者可重復(fù)使用是企業(yè)在設(shè)計開發(fā)時決定的。對于注冊申請人申報的一次性使用或者可重復(fù)使用醫(yī)療器械,只要其安全性、有效性研究及其結(jié)果符合要求,藥品監(jiān)督管理部門均會依法予以注冊。在臨床對高值耗材產(chǎn)品重復(fù)使用需求的推動下,部分企業(yè)改進產(chǎn)品設(shè)計,尋找適當(dāng)?shù)那逑础⑾尽缇椒ǎ邪l(fā)可重復(fù)使用的高值耗材產(chǎn)品。目前已有部分可重復(fù)使用高值耗材產(chǎn)品獲得注冊,如超聲手術(shù)系統(tǒng)(注冊證號:國械注準(zhǔn)20153010459)、可重復(fù)使用空心纖維透析器(注冊證號:國械注進20173457211)等。
(二) 國家藥監(jiān)局高度重視保障醫(yī)療器械臨床使用需求、加快臨床急需醫(yī)療器械審評審批工作。2016年發(fā)布《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》,對下列醫(yī)療器械實施優(yōu)先審批:一是診斷或治療罕見病、惡性腫瘤且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械、診斷或治療老年人特有和多發(fā)疾病且目前尚無有效診斷或治療手段的醫(yī)療器械、專用于兒童且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械、臨床急需且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械;二是列入國家科技重大專項或國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械。此外,還將根據(jù)各方面情況和意見,組織專家審查后,確定對“其他應(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械”予以優(yōu)先審批。對確定予以優(yōu)先審批的項目,國家藥監(jiān)局將全環(huán)節(jié)加快審評審批,優(yōu)先進行技術(shù)審評,優(yōu)先安排醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查,優(yōu)先進行行政審批,縮短產(chǎn)品上市時間,保證相應(yīng)成果和產(chǎn)品能夠盡快應(yīng)用于臨床。
為進一步加快臨床急需醫(yī)療器械審評審批,2019年12月發(fā)布《醫(yī)療器械附條件批準(zhǔn)上市指導(dǎo)原則》,明確對治療嚴(yán)重危及生命且尚無有效治療手段疾病的醫(yī)療器械,藥品監(jiān)督管理部門充分考慮醫(yī)療器械上市后預(yù)期收集的數(shù)據(jù)與上市前已收集的數(shù)據(jù)之間的平衡性,綜合評估產(chǎn)品的風(fēng)險受益;在上市前收集的數(shù)據(jù)可證明醫(yī)療器械已顯示療效并能合理預(yù)測或判斷其臨床價值時,該醫(yī)療器械可附帶條件批準(zhǔn)上市。
對于企業(yè)研發(fā)、滿足臨床急需的可重復(fù)使用醫(yī)療器械,企業(yè)可以按照《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》等提交申請,對于符合要求的,國家藥監(jiān)局將予以優(yōu)先審評審批、附帶條件批準(zhǔn)上市,加快產(chǎn)品上市進程,滿足公眾用械需求。
二、醫(yī)療耗材使用監(jiān)管有關(guān)情況
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)院感染管理辦法》(衛(wèi)生部令第48號)均明確規(guī)定一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用。為進一步規(guī)范醫(yī)用耗材的使用和管理,國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合國家中醫(yī)藥管理局于2019年6月印發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》,明確要求“一次性使用的醫(yī)用耗材不得重復(fù)使用;重復(fù)使用的醫(yī)用耗材,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照要求清洗、消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測。”
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十五條,醫(yī)療器械使用單位對重復(fù)使用的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的消毒和管理的規(guī)定進行處理。國家衛(wèi)生健康委將加快各級醫(yī)療機構(gòu)消毒供應(yīng)中心的建設(shè),制定消毒滅菌制度和規(guī)范等相關(guān)技術(shù)文件,支持臨床規(guī)范復(fù)用。
下一步,藥品監(jiān)督管理部門將按照黨中央、國務(wù)院統(tǒng)一部署,會同有關(guān)部門依職責(zé)積極做好高值醫(yī)用耗材相關(guān)工作。
感謝您對醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的關(guān)心和支持。
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? ? ? ?從國家醫(yī)療保障局、國家健康委員會、國家藥品監(jiān)督管理局的回復(fù)來看,部分一次性醫(yī)療器械有望實現(xiàn)重復(fù)使用,但是這部分醫(yī)療器械更多的是針對風(fēng)險使用程度相對較低的高值耗材。像一次性注射針、一次性注射器、一次性輸液器、一次性縫合針、一次性縫合線、一次性口罩、一次性留置針、一次性針灸針等低值耗材,若是重復(fù)使用,安全風(fēng)險系數(shù)高,交叉感染的風(fēng)險也高,所以這類耗材,也就是第三類醫(yī)療器中風(fēng)險隱患較大的器械堅決禁止重復(fù)使用。
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? ? ? ?一次性注射針,一次性注射器,一次性輸液器,一次性縫合針,一次性縫合線,一次性留置針,一次性針灸針等一次性醫(yī)療耗材,雖然是低值耗材,但是使用率高,一定要確保用到患者身上的器材產(chǎn)品質(zhì)量是安全合格的。
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? ? ? ?一次性醫(yī)療耗材的產(chǎn)品質(zhì)量檢測需要用到一次性耗材檢測儀器。一次性耗材檢測儀器有注射針測試儀,注射針剛性測試儀,注射針韌性測試儀、注射針刺穿力測試儀、注射器測試儀、注射器滑動性測試儀、注射器密合性負(fù)壓測試儀、注射器密合性正壓測試儀、注射