近年來,隨著人口老齡化、消費(fèi)升級以及“新醫(yī)改”下居民支付能力提升,我國醫(yī)療耗材行業(yè)迎來黃金發(fā)展期,需求持續(xù)提升,帶動行業(yè)市場規(guī)模持續(xù)擴(kuò)張。數(shù)據(jù)顯示,截至2019年我國一次性醫(yī)療耗材行業(yè)市場規(guī)模為2102億元,同比增長22.5%;預(yù)計(jì)到2022年將突破四千億元大關(guān),保持高速增長。
醫(yī)療耗材的消耗量非常大,那么作為醫(yī)用的采購人員在采購醫(yī)療耗材的時(shí)候我們需要注意什么呢?今天威夏科技帶您一起了解了解。
采用人員在采購醫(yī)療耗材的時(shí)候需要檢查供應(yīng)商是否有醫(yī)療耗材三證,審核醫(yī)療耗材三證是否合格;同時(shí)還需要考察產(chǎn)品質(zhì)量,公司實(shí)力行業(yè)經(jīng)驗(yàn),以及成功的客戶案例等綜合考慮;
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1、醫(yī)療耗材三證
醫(yī)療耗材三證是指《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》《準(zhǔn)寧號準(zhǔn)寧號的醫(yī)療器械注冊證》
2、醫(yī)療耗材產(chǎn)品質(zhì)量判定標(biāo)準(zhǔn)
①產(chǎn)品的各項(xiàng)性是否符合相關(guān)產(chǎn)品的國家標(biāo)準(zhǔn),例如:一次性使用無菌注射針需要符合GB 1811-2016的標(biāo)準(zhǔn),輸液器需要符合GB 8368-2018的標(biāo)準(zhǔn)。
②判斷依據(jù)
醫(yī)療器械行業(yè)第三方檢測機(jī)構(gòu)的檢測報(bào)告
醫(yī)療器械檢測設(shè)備的檢測報(bào)告
3、醫(yī)療耗材供應(yīng)商的綜合實(shí)力
醫(yī)療耗材供應(yīng)商的綜合實(shí)力可以從企業(yè)文化、行業(yè)經(jīng)驗(yàn)、生產(chǎn)能力、成功案例等方面考慮。
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